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2020版《中國藥典》四部高效液相色譜法修訂了,你知道嗎?

2019-09-19

2020版藥典修訂工作正在如火如荼進(jìn)行中,那你知道高效液相色譜法新增和修訂了哪些內(nèi)容嗎?與2015版藥典有哪些不同嗎?在這里就把更新修訂的內(nèi)容進(jìn)行總結(jié)歸納。

檢測器新增了電霧檢測器

2020版藥典新增了電霧檢測器,大家對電霧檢測器了解嗎?

電霧式檢測器(CAD)是一種新型通用型液相色譜檢測器,具有較寬的動(dòng)態(tài)監(jiān)測范圍、較高的靈敏度和重復(fù)性、不依賴與化學(xué)結(jié)構(gòu)的信號(hào)響應(yīng)一致性、應(yīng)用廣泛和操作簡捷等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用于中性、酸性、堿性及兩性物質(zhì)等,特別是無紫外吸收、非揮發(fā)性或半揮發(fā)性物質(zhì)的檢測。

與ELSD相比,CAD具有更高的檢測靈敏度、更好的日內(nèi)和日間重復(fù)性和更寬的線性范圍。很多ELSD無法檢測到的雜質(zhì),在CAD上具有較好的響應(yīng)。與ELSD相比,難揮發(fā)性化合物的CAD響應(yīng)與分析物的理化性質(zhì)無關(guān),在進(jìn)入CAD的流動(dòng)相組成不變的情況下,進(jìn)樣量相同的不同化合物具有相同的CAD響應(yīng)。換言之,CAD可用已知化合物的線性曲線定量未知化合物。此外,CAD做化合物純度分析所得數(shù)據(jù)更接近樣品的真實(shí)組成。

與UV相比,CAD的響應(yīng)不受化合物紫外吸收基團(tuán)的影響,半揮發(fā)和難揮發(fā)的化合物都能在CAD上具有較好的響應(yīng),可以檢測UV無法檢測到的弱紫外吸收化合物。

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圖1、電霧檢測器結(jié)構(gòu)及工作原理

電霧式檢測器有如下主要特點(diǎn):

?基于該檢測器的設(shè)計(jì)原理與結(jié)構(gòu),該檢測器總體上靈敏度高,如在分析葡萄糖、蔗糖和乳糖時(shí),能檢測到0.5ng的柱上樣量;

?更高的響應(yīng)一致性,如對24種化合物在相同色譜條件下分別直接進(jìn)樣1μg(不接色譜柱),其響應(yīng)的峰面積的RSD值僅為10.7%;

?動(dòng)態(tài)檢測范圍寬,達(dá)3-4個(gè)數(shù)量級(jí);

?應(yīng)用廣泛,能分析小分子、大分子化合物,如氨基酸、蛋白、聚合物等;

?使用操作直觀簡單,維護(hù)十分簡便,工作流速0.01-2.00 ml/min,兼容Micro-LC和UHPLC。

USP收錄的脫氧膽酸(USP40 NF35 S1)和EP收錄的釓布醇(Ph. Eur. 04/20/16:2735)兩個(gè)品種,含量測定和有關(guān)物質(zhì)測定均采用電霧檢測器。

對藥典方法品種正文項(xiàng)下規(guī)定的色譜參數(shù)調(diào)整做了詳細(xì)規(guī)定

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應(yīng)評(píng)價(jià)色譜參數(shù)調(diào)整對分離和檢測的可能影響,必要時(shí),調(diào)整的方法應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的方法學(xué)驗(yàn)證。調(diào)整后,系統(tǒng)適用性應(yīng)符合要求,且色譜峰出峰順序不變。

若減小進(jìn)樣體積,應(yīng)保證檢測限和峰面積的重復(fù)性;

若增加進(jìn)樣體積,應(yīng)使分離度和線性關(guān)系仍滿足要求。

調(diào)整梯度洗脫色譜參數(shù)時(shí)應(yīng)比調(diào)整等度洗脫色譜參數(shù)時(shí)更加謹(jǐn)慎,因?yàn)榇苏{(diào)整可能會(huì)使某些峰位置變化,造成峰識(shí)別錯(cuò)誤,或者與其他峰合并。

新增了測定法項(xiàng)下定性分析項(xiàng)

明確規(guī)定了常用的定性方法主要有但不限于以下幾種:

1:利用保留時(shí)間定性

保留時(shí)間(retention time)tR被定義為被分離組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)該組份更大響應(yīng)值時(shí)的時(shí)間,也即從進(jìn)樣到出現(xiàn)某組分色譜峰的頂點(diǎn)時(shí)為止所經(jīng)歷的時(shí)間,常以分(min)為時(shí)間單位,用于反映被分離的組分在性質(zhì)上的差異。通常以在相同的色譜條件下待測組分的保留時(shí)間與對照品的保留時(shí)間是否一致作為待測成分定性的依據(jù)。

在相同的色譜條件下,待測成分的保留時(shí)間與對照品的保留時(shí)間應(yīng)無顯著性差異;兩個(gè)保留時(shí)間不同的色譜峰歸屬于不同化合物,但兩個(gè)保留時(shí)間一致的色譜峰有時(shí)未必可歸屬為同一化合物,在作未知物鑒別時(shí)應(yīng)特別注意。

若改變流動(dòng)相組成或更換色譜柱的種類,待測成分的保留時(shí)間仍與對照品的保留時(shí)間一致,可進(jìn)一步證實(shí)待測成分與對照品為同一化合物。

當(dāng)待測成分(保留時(shí)間tR,1)無對照品時(shí),可以樣品中的另一成分或在樣品中加入另一成分作為參比物(保留時(shí)間tR,2),采用相對保留時(shí)間(RRT)作為定性(或定位)、校正因子計(jì)算含量的方法。在品種項(xiàng)下,除另有規(guī)定外,相對保留時(shí)間以未扣除死時(shí)間的非調(diào)整保留時(shí)間按下式計(jì)算。

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若需以扣除死時(shí)間的調(diào)整保留時(shí)間計(jì)算,應(yīng)在相應(yīng)的品種項(xiàng)下予以證明。

2:利用光譜相似度定性

化合物的全波長掃描紫外-可見光區(qū)光譜圖提供一些有價(jià)值的定性信息。待測成分的光譜與對照品的光譜的相似度可用于輔助定性分析。

二極管陣列檢測器可得到更多的信息,包括色譜信號(hào)、時(shí)間、波長的三維色譜光譜圖,既可用于輔助定性分析,還可用于峰純度分析。

3:利用質(zhì)譜檢測器定性

利用質(zhì)譜檢測器提供的色譜峰分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)的信息進(jìn)行定性分析,可獲得比僅利用保留時(shí)間或增加光譜相似性進(jìn)行定性分析更多的、更可靠信息,不僅可用于已知物的定性分析,還可提供未知化合物的結(jié)構(gòu)信息。

各位小伙伴想了解更多有關(guān)2020版《中國藥典》的相關(guān)信息,請咨詢月旭當(dāng)?shù)劁N售人員或撥打400-810-6969垂詢。

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